«Я всегда хотела большую семью»: Светлана Мезенцева из Коми воспитывает пятерых дочек, в том числе двух приёмных с синдромом Даунафото

Мама Светлана с Надюшкой и Васютой. Фото из личного архива героини публикации

В Сыктывкаре живет удивительная женщина, которая смогла воплотить в жизнь свою детскую мечту о большой и шумной семье. Дом Светланы Мезенцевой наполнен смехом, поддержкой и безусловной любовью. Светлана – мама пятерых дочерей, двое из которых, четырёхлетняя Василиса и годовалая Надежда, имеют синдром Дауна. Ее история — это не только о родительском подвиге, а о всесильной любви матери, которой хватает на всех.

«Мой папа был эталоном любви к детям»

Основой для будущей большой семьи стало детство в отчем доме в посёлке Войвож Сосногорского района Коми. Героиня выросла в атмосфере, где ценилась каждая детская улыбка, и во многом это была заслуга ее отца, простого мастера в котельной.

«К сожалению, в нашей семье мы были только вдвоем с братом, он погиб, когда мне было десять... Я одна осталась и всегда очень хотела большую семью, — вспоминает Светлана. — Но наш дом всегда был полон детей: родственников, друзей. И мой папа был эталоном любви — к своим и к чужим, со всеми ладил. Я завидовала подругам, которые нянчили младших, для меня это было счастьем. Уже тогда я знала, что моя семья будет большой».

Семья Светланы Мезенцевой. Фото из личного архива героини публикации

Уже в детстве в ней проявился настоящий талант воспитательницы. Летом, уезжая в деревню к родственникам, она становилась главной нянькой для всех окрестных детей. Ей доверяли самое ценное — на время сенокоса соседи могли оставить сразу пятерых-шестерых детей разного возраста, зная, что ответственная Светлана прекрасно со всем справится. Это было для нее не бременем, а огромным счастьем.

От мечты к реальности: путь через медицину

Любовь к детям плавно привела Светлану в медицину. Она отучилась на медсестру и 25 лет проработала в детской республиканской больнице Сыктывкара, большую часть — в реанимации новорождённых. Там она повидала множество диагнозов и научилась главному: для нее дети всегда оставались в первую очередь просто детьми, которым нужен особый подход и чуть больше внимания.

Светлана много лет проработала в отделении реанимации новорожденных. Фото из личного архива героини публикации

«Мой путь к опеке начался с мальчика на работе, от которого отказалась мама, — рассказывает Светлана. — Он был глубоко недоношенный, рос у нас в отделении до девяти месяцев. Мы с напарницей его крестили, я хотела взять его под опеку, но руководство не разрешило. Он был тяжело болен и умер в два года... Тогда я ненадолго оставила эту идею: нужно было ухаживать за больной бабушкой и мамой. Когда их не стало, мы остались с родной дочкой вдвоем. А потом Ира стала просить сестричку. Так у нас появились две приемные дочери-подростки Лера и Полина. А позже я поняла: дома есть здоровые дети, а столько других, которые не могут найти семью».

Первые приёмные девочки Лера и Полина. Фото из личного архива героини публикации

«Почему бы не взять особенного ребенка?»

Сердце Светланы подсказывало, что можно помочь тем, кому помогают реже всего, — детям с особенностями здоровья. Обсудив это со всей семьей и получив поддержку, она решилась на этот шаг. Будучи медиком, она не боялась диагнозов и знала, куда обращаться за помощью. Главное – увидеть в ребенке отдачу и желание развиваться.

Окончательное решение пришло благодаря трогательному случаю в театре, где ее старшая дочь встретила маленькую девочку с синдромом Дауна, которая подошла к ней с такой теплотой и доверием, что сомнений не осталось. Так в семье появилась семимесячная Василиса. Сейчас девочке уже 6 лет.

«Конечно, Василиса немного отстает от сверстников, но в быту она совершенно самостоятельная, — с гордостью говорит Светлана. — Мы очень рады, что у нее запустилась речь: она уже говорит словами, соединяет их в небольшие предложения. Она у нас боец: родилась с серьезным пороком сердца, практически не развивалась до шести месяцев, до операции. Невролог говорил, что после операции она буквально начала жить. Нам очень повезло, что Василиса попала к нам».

С Надеждой история была иной — здесь сработало почти мистическое чувство. В декабре прошлого года, увидев анкету девочки из Хабаровска, женщина поняла: «Это мой ребенок». И, преодолевая тысячи километров и бюрократические преграды, она совершила предновогоднее чудо, привезя Надюшку домой.

Наденька и Василиса. Фото из личного архива героини публикации

«В день Николая Чудотворца свершилось очень многое, — вспоминает Светлана. — Опека подготовила документы, появились деньги на перелет, все дела как-то рассосались... Все получилось. У Нади точно покровитель этот святой».

Недавно Светлана общалась с кровной мамой Надежды. Та заботилась о девочке первый месяц, в отличие от мамы Василисы, которая отказалась от дочки еще в роддоме. «По Наде видно, что она родилась любимой, она быстрее адаптировалась», — замечает Светлана.

Ежедневный труд: реабилитация как образ жизни

Жизнь с особыми детьми — это непрерывная работа, в которую вовлечена вся семья. Героиня выработала свой подход, считая, что мама деток с синдромом Дауна должна быть своего рода аниматором, постоянно зажигающим в детях огонек интереса к познанию.

День семьи — это череда развивающих активностей. Помимо постоянных домашних занятий, выстроенных по специальным инструкциям, Василиса регулярно посещает логопеда и дефектолога. Девочка обожает танцевать, но сейчас занимается адаптивной гимнастикой, что, к сожалению, стало возможным только благодаря личной инициативе тренера, а кружков по танцам для таких деток в Сыктывкаре не нашлось. Важным подспорьем является и бесплатная медицинская реабилитация в детской республиканской больнице, где дети проходят курсы массажа, ЛФК и физиопроцедур.

Поддержка государства и ее границы

Героиня с благодарностью отмечает существующую помощь государства. Пенсия по инвалидности позволяет оплачивать занятия со специалистами, для мамы положено повышенное пособие по уходу. Большой поддержкой для многих семей стала и группа ранней помощи, куда можно отдать ребенка с рождения, и где с ним будут заниматься профессионалы, как в садике. Именно там Василису научили ходить. Бесплатные курсы реабилитации в больнице также незаменимы, особенно учитывая баснословные цены на выездные центры. В Коми помощь опекунам, детям с ОВЗ соответствует целям, на достижение которых направлен нацпроект «Семья».

Стоит отметить, что дочь Василису Светлана удочерила — девочка официально является дочкой героини. Нацпроект «Демография» совершенствует меры поддержки приёмных семей. Один из самых известных инструментов – материнский капитал. Его можно получить не только при рождении, но и при усыновлении ребёнка. В связи с этим, Светлана Мезенцева получила материнский капитал, а также единовременную выплату. В 2025 году при усыновлении ребёнка-инвалида, ребёнка старше 7 лет, братьев и сестёр предусмотрена повышенная выплата – 205 856,61 рублей.

Однако есть и проблемы, в основном, на уровне человеческого отношения в обычных поликлиниках, где часто можно услышать, что «синдром Дауна не лечится». Осознав эту проблему системно, героиня создала собственный центр помощи таким семьям и теперь активно поддерживает и просвещает родителей, оказавшихся в похожей ситуации, по всей России. Сейчас Светлану окружают самые отзывчивые люди.

«Надя своим появлением принесла в семью очень много добра, как и Василиса, — улыбается Светлана. — Все всегда спрашивают, как она поживает, также интересуются их жизнью. Люди дарят подарки, приходят просто пообщаться, поиграть с детьми... Я не знаю, что это такое, но я счастлива от этого».

Несмотря на все трудности, дом Светланы стал место силы и счастья. Старшие дочери обожают младших сестер, помогают им и гордятся их успехами. Ее мечта о большой дружной семье, где друг друга любят и поддерживают, сбылась. Ее особенные дочки, как она сама говорит, — это очень теплые, ласковые и солнечные создания, заряжающие всех вокруг своей добротой. Их объятия способны поднять настроение кому угодно, и в этом — простая и настоящая семейная радость.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

«Для меня дети – не тормоз»: сыктывкарка Любовь Денисова посвятила свой декретный отпуск путешествиям по стране вместе с маленькими детьми

Мама с двумя сыновьями из Коми за два года посетила более 20 городов России (подробности)