Соединения серебра от ученых из Коми оказались эффективнее одного из препаратов против туберкулеза.
Фото: Михаил ФРОЛОВ. Перейти в Фотобанк КП
Ученые Института химии ФИЦ Коми НЦ УрО РАН вошли в состав российской научной команды, которая разработала пять новых соединений серебра. Исследователи изучили их структуру, устойчивость и способность воздействовать на возбудителей туберкулеза.
В работе участвовали специалисты Института общей и неорганической химии имени Н. С. Курнакова РАН, Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН, Института химии Коми научного центра УрО РАН, Института неорганической химии имени А. В. Николаева СО РАН и Амурской государственной медицинской академии.
Новые соединения созданы на основе серебра и различных монокарбоновых кислот. Исследователи установили, что некоторые из полученных комплексов способны воздействовать сразу на несколько бактериальных ферментов, связанных с жизнедеятельностью возбудителя туберкулеза.
Разработка новых противомикробных веществ связана с ростом устойчивости бактерий к существующим антибиотикам. Особенно актуальна эта проблема для лечения туберкулеза, поскольку распространение лекарственно-устойчивых форм заболевания снижает эффективность стандартной терапии.
По данным исследователей, некоторые созданные комплексы серебра показали большую эффективность против возбудителя туберкулеза, чем рифампицин - один из основных препаратов первой линии лечения заболевания.
Авторы работы считают, что полученные соединения в перспективе могут стать основой для создания новых противомикробных препаратов с другими механизмами действия.