Алиса из Коми трижды столкнулась с лейкозом и готовится к пересадке костного мозга.
12-летняя Алиса Ануфриева из Выльгорта Сыктывдинского района уже пять лет борется с лейкозом. Девочка несколько раз входила в ремиссию, однако в мае 2026 года болезнь вернулась вновь. Сейчас Алиса находится на лечении в Санкт-Петербурге и готовится к пересадке костного мозга. Донором для нее станет мама, но перед операцией девочке необходим дорогостоящий препарат.
Алисе поставили диагноз в 2021 году, когда она только пошла в первый класс в Эжве. Все началось с вялости, отказа от любимой еды и резкого похудения. Затем появились носовые кровотечения и увеличились лимфоузлы. Родители обратились в поликлинику, после анализов девочку направили в Республиканскую детскую больницу. Исследования, в том числе пункция костного мозга, подтвердили острый лимфобластный лейкоз.
Первый курс химиотерапии длился три месяца. Алиса переносила лечение тяжело, у нее возникла аллергия на препарат, потребовались поддерживающая терапия и постоянный контроль врачей. После лечения девочка вошла в ремиссию и постепенно вернулась к обычной жизни.
Позже у Алисы снова появились проблемы со здоровьем. После жалоб на боли в спине контрольный анализ крови оказался плохим, и врачи выявили рецидив заболевания. Девочке вновь потребовалась химиотерапия, которую она также переносила непросто. По словам мамы Любови, у Алисы возникали высыпания, сильный отек лица, а однажды произошел отек Квинке.
После лечения болезнь снова отступила, однако в мае 2026 года лейкоз вернулся. Теперь для Алисы необходима пересадка костного мозга. В Коми такие операции не проводят, поэтому девочку вместе с мамой направили в Санкт-Петербург. Уже почти два месяца они находятся в Национальном медицинском исследовательском центре имени В.А. Алмазова.
Чтобы подготовить Алису к пересадке, врачам необходимо добиться очередной ремиссии. Для этого нужен препарат блинатумомаб, который должен уничтожить оставшиеся злокачественные клетки. В отделении лекарства нет, поэтому семье приходится приобретать его самостоятельно.
Стоимость препарата превышает 4,5 миллиона рублей. Для семьи эта сумма неподъемна, поэтому Русфонд организовал благотворительный сбор. Сейчас на счету Алисы находится чуть больше миллиона рублей. Девочку поддерживают в том числе учащиеся одной из школ Сыктывкара и коллеги ее мамы.
Любовь рассказала, что Алиса следит за сообщениями людей, которые поддерживают ее, и радуется каждому отклику. Сбор на необходимое лечение продолжается.